SRM1648a颗粒物标准品

用途：SRM 1648a 城市颗粒物标准品主要用作质量控制材料和评估无机分析中使用的方法以及确定选定的多环芳烃 (PAH)， 硝基取代的多环芳烃 (nitro-PAHs)、多氯联苯 (PCB) 同系物和大气颗粒物质和类似基质中的氯化农药。

规格：SRM 1648a 城市颗粒物标准品由一个装有2克大气颗粒物的瓶子组成。

样品收集和制备：

SRM1648a颗粒物标准品是从密苏里州圣路易斯地区收集的城市颗粒物在专门为此目的设计的袋式除尘器中制备的。这些材料是在 1976 年和 1977 年超过 12 个月的时间内收集的；因此，它是那个时期的时间积分样本。将物料从滤袋中取出，合并成单批，通过细网筛筛去杂质，并在V型搅拌机中充分混合，地段被分割了；一部分用于此 SRM 的上一期 (SRM 1648)，另外 8 公斤材料被搁置一旁，用于本次更新，SRM 1648a。该材料经过重新混合、装瓶和重新分析，为无机和有机分析提供更新的认证值、参考值和信息值。因此，SRM 1648a 由 1978 年发布的与 SRM 1648 相同的颗粒材料组成。

以干重为基础的转换：SRM 1648a 中成分的结果以干重为基础报告；但是，“收到的”材料含有残留水分。建议在干燥器中用新鲜的 Mg(ClO4)2 干燥 48 小时。或者，在干燥器中用 CaSO4 干燥 7 天会导致类似的水分损失。不建议使用加热干燥。

无机成分

分析方法：在 NIST 的研究中，仪器中子活化分析 (INAA) 和中子捕获瞬发伽马活化分析 (PGAA) 用于直接确定除汞之外的元素的质量分数值。波长色散 X 射线荧光光谱法 (WDXRF) 用于确定 SRM 1648a 中选定元素的特定计数率。合作实验室提供了光子活化分析 (PAA)、质子诱导 X 射线发射光谱法 (PIXE)、固体样品石墨炉原子吸收光谱法 (SS-GFAAS) 和 WDXRF 的其他测量。所有检测都旨在建立 SRM 1648 中常规认证（代表母体材料）和 SRM 1648a 以小样本量测量的值之间的可比性。这些测量结果证实材料的成分在存储过程中没有发生变化，并且 SRM 1648 中的测量值可用于确认 SRM 1648a 的值分配。

汞测量是使用冷蒸汽汞生成结合电感耦合质谱 (ICP-MS) 同位素比测量进行的。从八个瓶子中的每一个中取出单个子样品（160 毫克至 230 毫克），并添加 201 汞，然后进行微波消解。汞质量分数的赋值基于冷蒸气 (ICP-MS)。

均质性评估： NIST SRM 1648a 城市颗粒物标准品的均质性通过分析来自分层随机抽样（如“无机成分的同质性评估”中所述）的瓶子中的约 1mg 样品进行评估。从结果中推导出的 Kurfürst 同质性因子证实，通过选择 5 mg 或更大的样本量，大多数元素都会遇到结果不确定性的小于 1% 的相对异质性分量。

处理、储存和使用说明

处理：这种易于雾化的材料是一种天然存在的颗粒材料，可能含有已知和未知的毒性和致突变性成分。根据其粒径，该材料的很大一部分属于可吸入空气传播的颗粒物范围。有关健康和安全信息，请参阅安全数据表 (SDS)。

储存：将美国NIST的 SRM 1648a 城市颗粒物标准品储存在原始琥珀色玻璃瓶中，温度低于 30 °C，远离辐射源，包括紫外线灯或阳光。

使用： 在取出子样品进行分析之前，应*混合瓶子中的内容物。推荐的最小干样品量为： 5 mg 用于测定经认证的无机成分（Hg 除外，需要 160 mg 样品量）； PAH 成分的样本量为 150 mg。这些各自的样本量提供了来自不均匀性成分的小于 1% 的变异性贡献。 SRM 1648a 中成分的质量分数以干重为基础报告。 “原样”的 SRM 含有质量分数约为 2.3% 的水分。气溶胶样品在称重进行分析之前应干燥至恒定质量，或者在分析时应从瓶中取出单独的 SRM 子样品并干燥以确定基于干质量的质量分数。如果感兴趣的成分是挥发性的，则必须使用单独的子样品来确定水分。推荐的干燥程序在“转换为干质量基础”中讨论。可以使用等效程序，但不应超过 30 °C 的温度。

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